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型号:PTS 500Y
药品稳定性试验箱

描述:药品稳定性试验箱SFS-100Y微电脑智能控制温度、湿度、光照度。

  • 厂商性质

    生产厂家
  • 更新时间

    2025-02-26
  • 访问量

    120
详细介绍
价格区间面议产地类别国产

药品稳定性试验箱的详细介绍药品稳定性试验箱SFS-100Y微电脑智能控制温度、湿度、光照度。

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  功能特性

  高精度与均匀性:先进的温湿度控制系统确保试验条件的精准性和箱体内环境的均匀性,从而提高试验结果的可靠性。

  数据记录与管理:配备智能数据监控和记录系统,能够实时监测和记录试验过程中的各项参数变化,便于后续的数据分析和追溯。

  安全可靠:采用多重安全保护机制,如超温报警、断电保护等,确保试验过程的安全性和设备运行的稳定性。

  多样化设计:提供多种型号和规格,满足不同试验需求。同时,可根据客户要求定制特殊功能和配置,提高设备的灵活性和适用性。

  操作规范

  为确保试验结果的准确性和可靠性,药品稳定性试验箱的操作应遵循以下规范:

  设备准备:在使用前,应检查设备的外观和运行状态,确保设备正常。同时,检查电源、水源和气源是否接通,并放置在通风良好、干燥的环境中。

  参数设置:根据试验要求,准确设置所需的温度、湿度、光照等参数。确保参数设置无误,并根据需要设定试验时间和试验模式。

  样品放置:将待测试的药品均匀放置在试验箱内的样品架上,避免局部温度过高或过低。同时,确保样品不会接触到设备内部部件,以防损坏设备。

  试验过程监控:在试验过程中,密切关注设备的运行状态和参数变化情况。如有异常,应及时处理并记录。

  结果处理与分析:试验结束后,取出药品并观察其外观、颜色、性状等变化情况。同时,对试验数据进行整理和分析,得出药品的稳定性结论。

药品稳定性试验箱的详细介绍药品稳定性试验箱SFS-100Y微电脑智能控制温度、湿度、光照度。

产品名称

型号

出厂价格
(元)

工作室尺寸(mm)
W×D×H

控温范围(℃)

技术参数及备注

药品
稳定性
试验箱

SFS-100Y

20480

100L

0-50℃控湿范围50-95%RH

微电脑智能控制温度、湿度、光照度。压缩机,镜面不锈钢内胆,保证持续不间断运行,可配RS-485接口和嵌入式打印机,按2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-2006有关条款制造。

SFS-160Y

26220

160L

SFS-250Y

29900

250L

SFS-500Y

48800

500L

 
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